Китайская фармацевтическая отрасль вступила в новую эру, переходя от имитации к глобальному лидерству в инновациях. По оценке консалтинговой компании SAI MedPartners, совокупный объем сделок по развитию инновационных лекарств с участием китайских компаний превысит 700 млрд юаней (~8,2 трлн рублей) к концу 2025 года. Только в первой половине года на Китай пришлось почти 50 % мирового объема фармацевтических сделок.
«Китайские компании уже не просто продают лицензии, – говорит Дэн Сяньпэн (Deng Xianpeng), президент SAI MedPartners в Азии. – Они вступают в партнерства на равных: совместная разработка, совместный маркетинг, совместные инвестиции».
Фармацевтические инновации Китая: драйверы роста и внутренний парадокс
Рост спроса обусловлен несколькими ключевыми факторами.
Во-первых, это так называемый «патентный обрыв» у западных фармгигантов: до 2030 года препараты, приносящие 1,4 трлн юаней (~16,4 трлн рублей) ежегодной выручки, потеряют эксклюзивность.
Во-вторых, Китай стал одним из самых быстрых и надежных источников инноваций: 30 % всех новых молекул в глобальном пуле исследований и разработок имеют китайское происхождение.
Ускорение регуляторных одобрений также играет роль: в 2025 году (по состоянию на 1 декабря) Национальное управление медицинских продуктов (NMPA) одобрило 66 препаратов первого класса – почти в пять раз больше, чем в 2018 году.
По технологиям и направлениям лидируют антитела (40 % сделок) и малые молекулы (20 %). Наиболее активны сделки в онкологии (15 крупных соглашений), растет интерес к редким болезням, иммунологии и метаболическим расстройствам. С 2026 года ожидается экспансия в аутоиммунные и сердечно-сосудистые заболевания.
Однако существует серьезный парадокс: несмотря на глобальный успех, внутренний рынок Китая слабо вознаграждает инновации. Доля инновационных лекарств в общих расходах на лекарства в Китае составляет всего 8,6 %, в то время как в США этот показатель достигает 81,8 %. Низкие внутренние цены приводят к меньшей прибыли и, как следствие, к сокращению средств на собственные исследования и разработки.
«Разумная прибыль – основа развития. Без нее цикл „инвестиции → инновации → возврат“ разрывается», – предупреждает Сун Жуйлинь (Song Ruilin), старший председатель Ассоциации фармацевтических инноваций Китая.
Решение: многоуровневая система финансирования и первые результаты
Для решения этой проблемы формируется многоуровневая система оплаты. Она включает сокращение зависимости от базовой медицинской страховки, расширение роли коммерческого страхования и обновление Национального перечня лекарств. В редакции 2025 года в него вошли 114 новых препаратов, из которых 50 являются инновационными. Впервые также утвержден каталог коммерческого страхования для инновационных лекарств, что улучшает координацию между государственным сектором и частными страховщиками.
Результаты этой политики уже видны. В новый список вошли 2 новых препарата и 4 новых показания компании Novartis. Лео Ли (Leo Li), президент Novartis China, отмечает: «Наш график разработки в Китае теперь на 100 % синхронизирован с глобальным. Мы рады, что все больше наших инноваций становятся доступны китайским пациентам».
Сун Жуйлинь резюмирует: «Замыкание цикла – от исследований через одобрение и компенсацию затрат к рыночной отдаче – ключ к высококачественному развитию фармацевтических инноваций в Китае».
Показательный пример: лаборатория в Сучжоу (Suzhou) разрабатывает антитело против редкого метаболического нарушения. Если в 2023 году она, вероятно, продала бы лицензию за 350 млн юаней (~4,1 млрд рублей), то в 2025 году заключает партнерство на принципах равного разделения инвестиций и прибыли, совместных клинических испытаний в Китае и ЕС, при этом препарат включается в китайскую страховку уже через 6 месяцев после одобрения. Это уже не просто выход на рынок, а формирование новых рыночных правил.
Китай перестал быть лишь «фабрикой дженериков». Страна превратилась в кузницу молекул будущего и теперь решает сложную задачу по превращению научных прорывов в устойчивую ценность для собственной системы здравоохранения.
Китай демонстрирует уникальный феномен, создав мощный экспортный engine для фарминноваций, при этом сталкиваясь со структурными ограничениями внутри страны. Успех новой системы многоуровневого финансирования станет ключевым тестом на зрелость всей отрасли и определит, сможет ли Китай стать полноценным глобальным хабом не только разработки, но и коммерциализации лекарств. Согласны ли вы с такой оценкой? Напишите в комментариях.
Новость Китая “Фармацевтические инновации Китая: объем сделок достиг 700 млрд юаней” подготовлена Порталом PRC.TODAY.
Если вам понравилась новость или появились вопросы, оставьте ваш комментарий или обсудите эту новость в нашем Telegram-канале
